La cónyuge de un hombre que padece el mismo tipo de demencia que Bruce Willis ha expresado su esperanza de que el caso de la celebridad aumente la concienciación sobre esta enfermedad.
Después de que Wendy Burton notara un cambio en su comportamiento, en 2014 se identificó que su marido Ian padecía demencia frontotemporal (FTD).
Los aspectos relacionados con la personalidad y el lenguaje de la FTD se ven afectados por la pérdida progresiva de células nerviosas en el cerebro.
Tras recibir el diagnóstico de afasia, Willis, de 67 años, ya había dejado de actuar.
La señora Burton afirmó que cuando el comportamiento de su marido, de 36 años, empezó a cambiar en 2013, ella se dio cuenta por primera vez de que había un problema.
No creíamos que estuviera enfermo; en cambio, dijo, "parecía arruinar todo lo que intentábamos hacer y realmente pensé que mi matrimonio se estaba desmoronando".
"No podía comprender la empatía y era incapaz de planificar nada, por lo que tenía problemas en el trabajo. Se produjo un cambio completo de personalidad.
"Simplemente no podíamos entender lo que estaba pasando. "
Además, la pareja era consciente de que el Sr. Burton tenía problemas en la policía de Derbyshire, donde prestaba apoyo técnico.
Los problemas llegaron a tal punto que la policía le animó a hacerse un chequeo para detectar un tumor cerebral después de que los médicos dijeran que podría tener uno.
"Le dije que los dos sabíamos que algo iba mal y que quizá esto fuera un catalizador que nos permitiera averiguar por qué", dijo la Sra. Burton.
Tenía un trastorno por fatiga crónica que, evidentemente, aparecía en la resonancia magnética. Alrededor del cerebro, había un extenso encogimiento. "
Mientras la salud del Sr. Burton se deteriora, la Sra. Burton afirma que sus tres hijos y sus dos nietos pasan todo el tiempo que pueden con la pareja.
La familia de Bruce Willis anunció el viernes que se había identificado que padecía FTD.
Su familia informó de que inicialmente se le dio un diagnóstico de afasia el año pasado, lo que resulta en dificultades del habla, pero que esto ha progresado desde entonces y ahora se le ha dado un diagnóstico más específico.
Se cree que los lóbulos temporal y frontal del cerebro, situados detrás de las orejas y la frente, acumulan proteínas tóxicas que provocan la demencia frontotemporal. Se cree que estas proteínas matan células cerebrales.
Los daños en estas áreas repercuten en el comportamiento, la capacidad de planificación y el lenguaje (como la afasia de Willis).
Según James Gallagher, corresponsal de salud y ciencia de la BBC, la demencia frontotemporal suele diagnosticarse entre ocho y diez años después de la aparición de los síntomas, pero algunas personas viven mucho más.
La Sra. Burton, que ahora es asesora sobre demencia en Making Space en Derby, expresó su esperanza de que el caso de Willis aumentara la concienciación sobre la enfermedad.
Es una desgracia trágica que alguien tenga esta enfermedad, pero si hay una persona de alto perfil que puede difundir la palabra y ayudar a la gente a darse cuenta de que la demencia es un síntoma de Alzheimer, dijo.
Todavía no hay cura para la FTD, pero los médicos pueden tratar algunos de los síntomas.
Sólo sabemos que vamos cuesta abajo, por lo que es un reto. Sólo tenemos que aprovechar al máximo el tiempo que nos queda con él e intentar disfrutarlo todo lo que podamos.
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