La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), según 12 estados norteamericanos liderados por demócratas, está dificultando la obtención de un fármaco abortivo común.
Para garantizar su uso seguro, la mifepristona, uno de los dos fármacos utilizados para inducir abortos, recibió la aprobación en 2000.
Los estados alegaron la falta de justificación de los límites del fármaco en una demanda que presentaron el jueves.
En EEUU, la forma más popular del procedimiento es el aborto con medicamentos.
Desde que el Tribunal Supremo de EEUU invalidó el derecho al aborto en todo el país el pasado verano, ha sido objeto de crecientes ataques políticos y ahora representa más de la mitad de todos los abortos que se practican en el país.
Un grupo de activistas conservadores contra el aborto presentó en noviembre su propia demanda para cuestionar la aprobación del fármaco.
Se cree que la mifepristona y otro medicamento, el misoprostol, funcionan bien juntos para interrumpir embarazos en las primeras 10 semanas.
Sin embargo, mientras que la mifepristona está estrictamente regulada por la FDA, el misoprostol es de libre acceso.
La demanda demócrata afirma que esto ha dado lugar a "restricciones onerosas" en un medicamento que es el "estándar de oro" para los abortos y tiene un alto perfil de seguridad.
Fue presentada ante un tribunal federal en nombre de los estados de Vermont, Washington, Oregón, Arizona, Colorado, Connecticut, Delaware, Illinois, Michigan, Nevada y Nuevo México.
Los demandantes señalaron que la aprobación del fármaco se "basó en una revisión exhaustiva y completa de las pruebas científicas" y afirmaron que "la disponibilidad del aborto farmacológico nunca ha sido más importante".
Las restricciones del fármaco, sin embargo, han hecho que sea "más difícil de recetar para los médicos, más difícil de dispensar para las farmacias, más difícil de acceder para los pacientes y más oneroso."
A finales del año pasado, los opositores al aborto alegaron en su propia demanda que la estricta regulación del fármaco es una prueba de que es perjudicial para las mujeres y las jóvenes.
Se acusó a la FDA de actuar fuera de su autoridad cuando concedió la aprobación del fármaco "sin fundamento" y de "pasar décadas eliminando las pocas protecciones que había inicialmente", según el grupo de defensa legal Alliance Defending Freedom.
Su demanda solicita que el tribunal ordene a la FDA la retirada total de la mifepristona del mercado.
