Los descongestionantes nasales que se compran en la calle tienen un efecto secundario cerebral muy poco frecuente pero potencialmente grave que los expertos están evaluando actualmente.
Los productos que contienen pseudoefedrina están siendo analizados porque pueden provocar la constricción o espasmo de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro, reduciendo así el flujo sanguíneo.
Esto podría desencadenar convulsiones o incluso un derrame cerebral, lo que es motivo de preocupación.
Las autoridades farmacéuticas subrayan que la probabilidad de que esto ocurra es increíblemente baja.
Además de los efectos secundarios más extendidos, como dolor de cabeza y mareos, los productos ya incluyen advertencias sobre los riesgos poco frecuentes en los prospectos de información al paciente que se incluyen con los medicamentos.
Cualquier persona que tenga preguntas sobre la medicación, según los expertos, debe hablar con un médico o farmacéutico. Todos los medicamentos pueden tener efectos secundarios.
La pseudoefedrina se utiliza para tratar la congestión nasal. Se presenta en comprimidos, líquidos y aerosoles, y en ocasiones se combina con otros medicamentos para alergias, resfriados y tos.
A través de su efecto sobre los vasos sanguíneos nasales, el medicamento puede ayudar a abrir las vías respiratorias obstruidas y aliviar la congestión.
La revisión de la pseudoefedrina en todo el Reino Unido se inició a raíz de que las autoridades reguladoras francesas notificaran a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que también está llevando a cabo una revisión, algunos casos recientes inusuales.
Los expertos examinarán dos trastornos de los vasos sanguíneos cerebrales: el síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVRC) y el síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES).
El SVRC puede provocar repentinos e insoportables dolores de cabeza en forma de trueno que reaparecen con frecuencia en el transcurso de días o semanas.
La visión borrosa, los dolores de cabeza, las convulsiones y la confusión son otros posibles síntomas del PRES.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido cuenta con un programa denominado Tarjeta Amarilla que permite a los pacientes notificar cualquier presunto efecto secundario de los medicamentos.
Un caso de PRES en el que el paciente se recuperó y un caso de RCVS en el que se informó de que el resultado era desconocido, según la MHRA, se encuentran entre los pocos informes recientes que ha recibido de esta manera.
La seguridad del público en general es nuestra máxima prioridad, por lo que evaluamos constantemente la seguridad de todos los medicamentos para asegurarnos de que las ventajas superan cualquier riesgo.
"Estamos examinando las pruebas de que disponemos. Ofreceremos cualquier orientación adicional que sea necesaria.
"Consulte a un profesional sanitario si tiene alguna duda sobre su medicación. ".
Cuando se descubren nuevos riesgos, los pacientes pueden preocuparse, según la profesora Claire Anderson, presidenta de la Real Sociedad Farmacéutica. Es correcto que las autoridades competentes los investiguen, y estamos esperando a ver cómo resultan las revisiones de la EMA y la MHRA.
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