Al no tener dedos funcionales en la mano izquierda debido a un raro defecto congénito, la niña sólo quiere competir limpiamente con sus amigos, según sus padres.
Caitlin Hutson, una niña de seis años de Norfolk, padece simbraquidactilia, que le hace tener cinco "dedos" sin huesos. Sus padres, Terry y Maria, se refieren a esta afección como tener una "mano pequeña".
Aunque ha adquirido muchas habilidades, todavía anhela emular a sus amigos.
Para su brazo protésico "biónico", sus padres esperan recaudar 13.000 libras.
Su madre María, que dijo que llaman a sus dedos "nubbins", dijo: "Ella nos sorprendió al nacer un mes prematuramente, y luego nos sorprendió de nuevo con su pequeña mano".
"Caitlin realmente no ha sabido nada diferente porque ella nació de esa manera; ella sólo va a lo suyo. ".
Según su madre, Caitlin se sentía cohibida por su diferencia de extremidades cuando empezó a ir al colegio y se metía la mano en la manga.
La buena noticia es que ahora tiene "un grupo de amigos fantástico y un colegio que la apoya mucho".
La enfermedad de Caitlin afecta aproximadamente a uno de cada 32.000 recién nacidos.
La familia "no ve esto como una discapacidad", afirmó su padre.
No hemos descubierto nada que sea incapaz de hacer; puede que le lleve un poco más de tiempo, pero es capaz de hacerlo, dijo.
Sería mucho más sencillo y rápido para ella si tuviera un brazo biónico.
Ha utilizado prótesis proporcionadas por el NHS, incluida una que se sujeta a su bicicleta y en la que puede deslizar el brazo. También tiene una que hace que ambos brazos tengan la misma longitud para poder dar volteretas porque le gustan las acrobacias. Sin embargo, otras prótesis no han demostrado ser lo suficientemente "robustas" como para permitirle realizar tareas sencillas como utilizar cubiertos. .
Según la Sra. Hutson, "puede hacerlo todo a su manera".
Simplemente encuentra la forma de seguir el ejemplo de sus compañeros. ".
Las tareas más pequeñas, como ponerse el abrigo o abrir un helado, pueden suponer un reto, pero la madre dijo que intentan no hacer demasiados ajustes.
Aseguró: "Creo que un brazo biónico le ayudará enormemente a tener confianza en sí misma a medida que crezca".
"Nos rompe el corazón verla luchar, e intentamos por todos los medios no lanzarnos a ayudarla -lo que a veces es tan difícil-, pero sabemos que eso sólo hará que se frustre más.
"Al mismo tiempo, estamos increíblemente orgullosos de su tenacidad al intentar algo una y otra vez. "
Han creado una página Go Fund Me con la esperanza de recaudar dinero para un brazo "biónico", conocido como Hero Arm, fabricado por la Open Bionics Foundation, con sede en Bristol.
Utilizando sensores vinculados a los músculos de su brazo, el usuario de las prótesis puede controlar una mano electrónica.
Caitlin ya ha visitado la sede, donde su tamaño y la flexibilidad de su muñeca la convertían en una candidata viable.
Para agosto, cuando se han programado citas para posibles adaptaciones, su familia, que es de Wymondham, esperaba reunir el dinero.
¿Y cuál es uno de los objetivos de Caitlin para usar su brazo biónico?
Señaló: "Me gustaría cepillarme y secarme el pelo al mismo tiempo"
