Non avendo dita funzionanti sulla mano sinistra a causa di un raro difetto di nascita, una ragazza vuole solo competere lealmente con i suoi amici, secondo i suoi genitori.
Caitlin Hutson, sei anni, di Norfolk, è affetta da simbrachidattilia, che le provoca cinque "dita" senza ossa. I suoi genitori, Terry e Maria, si riferiscono a questa condizione come se avesse una "manina".
Anche se ha acquisito molte abilità, desidera ancora emulare i suoi amici.
Per il suo braccio protesico "bionico", i suoi genitori sperano di raccogliere 13.000 sterline.
La madre Maria, che ha detto che chiamano le sue dita "nodini", ha detto: "Ci ha sorpreso nascendo un mese prima del previsto, e poi ci ha sorpreso di nuovo con la sua manina".
"Caitlin non ha mai saputo nulla di diverso perché è nata così; va semplicemente per i fatti suoi". ".
Secondo la madre, Caitlin era consapevole della sua differenza di arti quando ha iniziato la scuola e si infilava la mano nella manica.
La buona notizia è che ora ha "un gruppo di amici fantastico e una scuola molto solidale".
La condizione di Caitlin colpisce circa un neonato su 32.000.
La famiglia "non la considera una disabilità", ha dichiarato il padre.
Non abbiamo scoperto nulla che non sia in grado di fare; forse le ci vorrà un po' più di tempo, ma è in grado di farlo, ha detto.
Sarebbe molto più semplice e veloce per lei se avesse un braccio bionico. E la rimetterebbe in condizioni di parità con gli altri, ora e in futuro".
Ha usato protesi fornite dal Servizio sanitario nazionale, tra cui una che è attaccata alla sua bicicletta e in cui può infilare il braccio. Ne ha anche una che rende entrambe le braccia della stessa lunghezza, in modo da poter fare le capriole perché le piace l'acrobazia. Tuttavia, le altre protesi non si sono dimostrate sufficientemente "robuste" per consentire attività semplici come l'uso delle posate. Secondo la signora Hutson, "può fare tutto a modo suo".
Trova semplicemente un modo per seguire i suoi coetanei.
I compiti più piccoli, come mettersi il cappotto o aprire un gelato, possono essere impegnativi, ma la mamma ha detto che cerca di non fare troppi aggiustamenti.
La signora Hutson ha osservato: "Penso che un braccio bionico aiuterà immensamente la sua fiducia in se stessa mentre cresce".
"Ci spezza il cuore vederla in difficoltà e cerchiamo di fare del nostro meglio per non intervenire e aiutarla, cosa che a volte è molto difficile, ma sappiamo che la renderebbe solo più frustrata".
"Allo stesso tempo, siamo incredibilmente orgogliosi della sua tenacia nel provare qualcosa più e più volte". "
Hanno creato una pagina Go Fund Me nella speranza di raccogliere fondi per un braccio "bionico", noto come Hero Arm, prodotto dalla Open Bionics Foundation con sede a Bristol.
Utilizzando dei sensori collegati ai muscoli del braccio, l'utente degli arti protesici può controllare una mano elettronica.
Caitlin ha già visitato la sede centrale dove le sue dimensioni e la flessibilità del polso l'hanno resa una valida candidata.
Entro agosto, quando sono stati fissati gli appuntamenti per le potenziali protesi, la sua famiglia, che è di Wymondham, spera di raccogliere i fondi.
E qual è uno degli obiettivi di Caitlin nell'utilizzo del suo braccio bionico?
Ha detto: "Mi piacerebbe spazzolare e asciugare i capelli contemporaneamente".
