Mehr Mittel für die Erforschung seltener pädiatrischer Erkrankungen werden benötigt, so die Eltern eines 12-jährigen Mädchens aus Jersey, das an Krebs verstarb.
Nach der Diagnose des seltenen und aggressiven Knochenkrebses Ewing-Sarkom verstarb Beth Phelps im Jahr 2022.
Die Love Beth-Kampagne wurde von ihren Eltern Aby und Ben Phelps ins Leben gerufen, um Geld und Bewusstsein für pädiatriespezifische Behandlungen zu schaffen.
Mehr Mittel, so Herr Phelps, sind für die Erforschung von seltenen Kinderkrankheiten erforderlich. Phelps zufolge werden mehr Mittel benötigt, um verschiedene Strategien zur Behandlung der Krankheit zu erforschen.
Beth Phelps' Eltern, Aby und Ben Phelps, beschrieben sie als "unglaublich seltenes" Individuum.
"Das Niveau der institutionellen Forschungsförderung ist überall sehr niedrig, nicht nur in Großbritannien, aber der Hauptgrund dafür ist, dass es ungewöhnlich ist", sagte er.
"Jedes Kind ist auf seine Weise unglaublich selten, und das spürt man nicht, wenn man es durchmacht, aber unsere Tochter war unglaublich selten. "
Mehr als 2.800 Pfund sind bereits für den guten Zweck gesammelt worden.
Herr Phelps äußerte die Hoffnung, dass die gesammelten Gelder auch in die Ausbildung von Hausärzten fließen werden, damit sie die verschiedenen Symptome erkennen können.
Sie müssen einfach eine Null-Risiko-Strategie anwenden, sagte er.
"Wir denken bei allem zuerst an Krebs, und ich denke, unsere Erfahrung war eher das Gegenteil.
"Die Ärzte müssen in der Lage sein, Symptome frühzeitig zu erkennen und Vertrauen in die Sorgen der Eltern zu haben. "
Für Jo Elvin von Children with Cancer UK ist es entscheidend, Behandlungen zu finden, die für Kinder und Jugendliche besser geeignet sind.
Nach einer Krebsdiagnose und einer Krebsbehandlung haben sie ein längeres Leben vor sich", sagte sie.
"Viele der Behandlungen, die wir Kindern geben, haben jedoch ziemlich lähmende Langzeitfolgen, mit denen sie dann als Teenager und Erwachsene umgehen müssen; deshalb müssen sie anders betrachtet und behandelt werden.
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