La moglie di un uomo affetto dallo stesso tipo di demenza di Bruce Willis ha espresso la speranza che il caso della celebrità aumenti la consapevolezza della condizione.
Dopo che Wendy Burton ha notato un cambiamento nel suo comportamento, suo marito Ian è stato identificato come affetto da demenza frontotemporale (FTD) nel 2014.
Gli aspetti della personalità e del linguaggio della FTD sono influenzati dalla progressiva perdita di cellule nervose nel cervello.
Dopo aver ricevuto una diagnosi di afasia, Willis, 67 anni, aveva già rinunciato a recitare.
La signora Burton ha affermato che quando il comportamento del marito di 36 anni ha iniziato a cambiare nel 2013, ha capito per prima che c'era un problema.
Non credevamo che fosse malato; invece, ha detto, "sembrava che rovinasse tutto quello che stavamo cercando di fare e io pensavo davvero che il mio matrimonio si stesse sgretolando".
"Non riusciva a comprendere l'empatia e non era in grado di pianificare nulla, motivo per cui aveva problemi al lavoro". Si è verificato un completo cambiamento di personalità".
"Semplicemente non riuscivamo a capire cosa stesse succedendo". ".
Inoltre, la coppia era a conoscenza che Mr. Burton aveva problemi presso la polizia del Derbyshire, dove forniva assistenza tecnica.
I problemi si sono aggravati a tal punto che la polizia lo ha incoraggiato a sottoporsi a un controllo per un tumore al cervello dopo che i medici avevano detto che poteva averne uno.
"Gli ho detto che entrambi sappiamo che c'è qualcosa che non va e forse questo sarà un catalizzatore che ci permetterà di scoprirne il motivo", ha detto la signora Burton.
Era affetto da FTD, che era evidentemente presente nella risonanza magnetica. Intorno al cervello c'era un esteso restringimento". "Mentre le condizioni di salute del signor Burton si deteriorano, la signora Burton afferma che i tre figli e i due nipoti trascorrono con la coppia tutto il tempo possibile.
La famiglia di Bruce Willis ha annunciato venerdì che è stato identificato come affetto da FTD.
La famiglia ha riferito che l'anno scorso gli era stata inizialmente assegnata una diagnosi di afasia, che comporta difficoltà di linguaggio, ma che questa è poi progredita e ora gli è stata assegnata una diagnosi più specifica.
Si ritiene che i lobi temporali e frontali del cervello, situati dietro le orecchie e la fronte, accumulino proteine tossiche che portano alla demenza frontotemporale. Si ritiene che queste proteine uccidano le cellule cerebrali.
I danni a queste aree hanno un impatto sul comportamento, sulle capacità di pianificazione e sul linguaggio (come nel caso dell'afasia di Willis).
Secondo James Gallagher, corrispondente della BBC per la salute e la scienza, la demenza frontotemporale viene tipicamente diagnosticata otto-dieci anni dopo l'inizio dei sintomi, ma alcune persone vivono molto più a lungo.
La signora Burton, che ora è consulente per la demenza al Making Space di Derby, ha espresso la speranza che il caso di Willis possa aumentare la consapevolezza della condizione.
È una tragica disgrazia che qualcuno abbia questa malattia, ma se c'è una persona di alto profilo che può diffondere la parola e aiutare le persone a capire che la demenza è un sintomo dell'Alzheimer, ha detto.
Non c'è ancora una cura per la FTD, ma i medici possono trattare alcuni dei sintomi.
Sappiamo solo che stiamo andando in discesa, quindi è impegnativo. Dobbiamo solo sfruttare al massimo il tempo che ci resta con lui e cercare di godercelo il più possibile"
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